NIPT désormais possible pour tous les chromosomes
Le NIPT est désormais réalisé par « Whole Genome Sequencing », offrant une analyse chromosomique étendue. Nous effectuons le test à partir de la 10e semaine de grossesse et désormais avec un seul tube de prélèvement.
Nous avons le plaisir de vous informer que le NIPT est désormais réalisé par une solution de « whole genome sequencing » (solution VeriSeq NIPT certifiée CE‑IVD, Illumina). Ce test permet non seulement d’évaluer la probabilité d’une anomalie des chromosomes 21, 18 ou 13, mais aussi d’anomalies touchant l’ensemble des autres chromosomes.
Ce test de dépistage peut être effectué à partir de la 10e semaine de grossesse (≥9+0) et est possible après don d’ovocytes ou de sperme, chez des parents apparentés ainsi que pour des grossesses gémellaires (de façon limitée pour les chromosomes sexuels). Pour la réalisation du test, un seul tube de prélèvement est désormais nécessaire. Seule la détermination simultanée du statut Rhésus D fœtal nécessite deux tubes de prélèvement.
NIPT par « Whole Genome Sequencing » chez Genetica
Nous proposons le test par « whole genome sequencing » en deux versions :
Le NIPTbasis permet d’examiner la présence d’une des trisomies les plus fréquentes : 21, 18 ou 13.
Le NIPTerweitert (uniquement en combinaison avec le NIPTbasis) permet en outre d’examiner les chromosomes 1 à 22 pour la présence de trisomies et de monosomies ainsi que de délétions et duplications de grande taille (≥ 7 Mb).
Dans les deux examens, le dépistage d’un déséquilibre des chromosomes sexuels ainsi que la détermination du sexe (précision limitée en cas de grossesse gémellaire) sont également possibles. Nous proposons cela sans frais supplémentaires.
De plus amples informations sont disponibles dans notre spécialité diagnostic génétique en médecine prénatale .