Analyses génétiques de filiation
Grâce aux analyses de filiation basées sur l’ADN, nous permettons de clarifier de manière fiable les liens de filiation. Cela peut concerner des incertitudes de maternité ou de paternité ou s’inscrire dans le cadre d’un regroupement familial. Nous distinguons fondamentalement deux types de tests : les tests prénataux non invasifs et les tests de paternité après la naissance. Les deux examens ne sont possibles que dans notre centre de Zurich‑Altstetten.
Les tests de paternité effectués après la naissance ont valeur juridique et peuvent être présentés devant un tribunal. Les tests de paternité prénataux, eux, n’ont pas de valeur juridique. De plus, les profils ADN ne peuvent être établis qu’après consentement volontaire et écrit des personnes examinées. Un enfant mineur ne peut être examiné qu’avec le consentement et l’accord écrit d’un parent/tuteur légal.
Clarification des liens de filiation
L’ADN (acide désoxyribonucléique) est la base chimique de notre information héréditaire. Chez chaque individu, on trouve de petites différences dans la séquence d’ADN, que l’on peut considérer comme des caractéristiques. La combinaison de plusieurs de ces caractéristiques forme le profil ADN. Dans le noyau de chaque cellule de l’organisme se trouvent deux copies de l’information héréditaire, une copie provenant de la mère et une du père. Lors des examens de filiation, les profils ADN de l’enfant et des parents sont comparés ; en cas de filiation avérée, la moitié des caractéristiques de l’enfant doit se retrouver chez chacun des parents.
Test prénatal de paternité non invasif
Le test prénatal de paternité non invasif permet de confirmer ou d’exclure une paternité possible déjà avant la naissance, et ce sans prélèvement invasif (biopsie de villosités choriales ou ponction d’amniocentèse) du matériel fœtal dans l’utérus. Le matériel fœtal est ici isolé sous forme d’ADN libre de cellules dans le sang maternel, puis comparé à l’ADN de la mère et du père potentiel. La fiabilité de cet examen est comparable à celle d’un test de paternité habituel.
Cette analyse peut être réalisée dès la 9e semaine de grossesse achevée (≥ SSG 9 + 0). À partir de ce stade, la concentration d’ADN fœtal dans le sang maternel est suffisante, mais elle augmente encore au cours de la grossesse. Nous recommandons donc de réaliser l’examen un peu plus tard afin d’éviter des retards ou une nouvelle prise de sang si la quantité d’ADN fœtal détectée dans le sang maternel est insuffisante (environ 5 % des cas).
L’analyse est effectuée au DNA Diagnostics Center (DDC), Fairfield, OH, USA.
Veuillez noter que ce rapport n’a pas de valeur juridique.
Test de paternité
Pour l’établissement génétique de la paternité, nous comparons le profil ADN de l’enfant avec celui du père présumé. Idéalement, trois personnes (le père présumé, la mère et l’enfant) sont examinées afin d’obtenir une puissance probante suffisamment élevée.
Cette analyse permet également d’établir des rapports de filiation dans le cadre de regroupements familiaux. Une inscription écrite pour la discussion de la procédure avec les personnes concernées, respectivement pour le prélèvement des échantillons, est indispensable. De plus, les instances prescriptrices doivent veiller à ce qu’un interprète accompagne éventuellement les personnes concernées.
Le rapport de ce test a valeur juridique et peut être utilisé devant un tribunal.